达沙替尼(Dasatinib)于2006年初次得到FDA批准，用以治疗对病发期（CP）的Ph呈阳性漫性粒细胞败血症（CML）患者，这种患者对包含伊马替尼以内的以往治疗具备抗药性或不耐受力。那时候，达沙替尼还得到了FDA批准用以对此前治疗有抵御或不耐受的Ph呈阳性ALL的成人。达沙替尼也是FDA批准的新确诊为Ph呈阳性CML-CP的成年人治疗，并在50好几个我国被批准用以该适用范围。FDA和欧洲委员会均批准扩张达沙替尼的适用范围，包含身患Ph呈阳性CML-CP的小儿科患者。
一项依据任意III期实验的三年随诊表明，在新确诊的病发期漫性粒细胞败血症患者中，达沙替尼的回复率对比伊马替尼高些。在3个月，6个月和12个月时更加深入的反映与更强的三年无进度存活期有关。应用达沙替尼与伊马替尼对比，进行体细胞细胞生物学反映的中位时间为3个月而不是6个月。与伊马替尼对比，达沙替尼患者一年时的反映率高些，保持在三年。
达沙替尼组和伊马替尼组的治疗耐受力优良，大部分不良反应产生在第一年。除胸腔积水外，全部最普遍（≥10％，一切级别）与药品有关的非血夜不良反应均为达沙替尼较低或2组中间非常，接纳达沙替尼治疗的患者中有33％产生感柒（药品有关并非药品有关），接纳伊马替尼治疗的患者占25％。接纳达沙替尼治疗的患者血小板低症发病率较高（伊马替尼组为19％对11％）。达沙替尼的单核细胞降低率是24％，伊马替尼为21％，贫血病为12％对9％。除3/四级低磷血症（达沙替尼，7％;伊马替尼，28％）外，其他类型的3/四级生物化学出现异常产生在≤3％的患者中，而且达沙替尼和伊马替尼组的頻率类似。
