可瑞达（KEYTRUDA）已变成非小细胞肺癌的明确治疗方案，可瑞达得到小细胞肺癌二代适用范围，为末期、无法医治的癌病患者给予了一种新的治疗方案。小细胞肺癌在肺癌中占10%-15%，一般倍确诊为末期、愈后偏差且在历史上医治挑选比较有限。根据KEYNOTE-158和KEYNOTE-028的临床医学反映率，可瑞达在小细胞肺癌中的准许为患者给予了附加的医治挑选。
二项多管理中心，多序列，非任意，对外开放标识实验评定了身患病症进度的SCLC患者的KEYTRUDA。或根据铂类放化疗和最少一种别的此前的治疗方案。该实验清除了身患本身免疫疾病或必须 自身免疫病的医药学症状的患者。在参与实验的83名患者中，有64名患者接受过2次医治，36％接受了三次或更数次医治; 60％接受过胸骨放化疗; 51％的患者接受了人的大脑的肿瘤放疗。评定功效的患者每三周静脉输液KEYTRUDA 200mg（n = 64）或每两个星期静脉输液10mg / kg（n = 19）。用KEYTRUDA医治不断到病症进度，不能接受的毒副作用或数最多24个月。
关键功效結果指标值是BICR依据实体肿瘤反映评定规范（RECIST）v1.1评定的客观性反映率（ORR）和反映延迟时间（DOR），KEYTRUDA的ORR为19％，放任不管率是2％，一部分减轻率是17％。在16名回复患者中，94％的DOR为6个月或更长，63％的DOR为12个月或更长，56％的DOR为18个月或更长。回应范畴为4.1至35.8 个月。SCLC患者当选KEYNOTE-158（序列G）（n = 107）和KEYNOTE-028（序列C1）（n = 24）且列入安全系数剖析，产生的副作用与产生的类似。在接受KEYTRUDA做为单一药品的别的实体肿瘤患者中。
