阿帕替尼在晚期难治性卵巢癌中该如何应用?

  阿帕替尼(Apatinib)是由在我国彻底自主研发的小分子水酪氨酸激酶缓聚剂内服靶向药物,替代性抑止VEGFR2。阿帕替尼单药早已获准用以医治以往最少接纳过2种系统软件放化疗后进度或发作的末期胃腺癌或胃-食道接合部腺癌病人。在妇科癌症层面,,阿帕替尼也可用以手术治疗、放化疗等基本医治不成功后的末期不易治卵巢疾病病人。下边来了解一下阿帕替尼在末期不易治卵巢疾病中的运用。


  1.强烈推荐剂量:850 mg,每日 1 次,饭后三十分钟服用,以温水吞服。(每日吃药的時间应尽量同样),治疗过程中漏服的剂量不可以填补。 2.医治時间:持续服用,直到病症进度或发生不能承受的不良反应。针对有活动性出血、溃烂、肠穿孔、肠梗堵、大术后 30 天内、药品不能操纵的血压高、Ⅲ-Ⅳ级心力衰竭(NYHA规范)、中重度肝肾病综合症(四级)病人应严禁应用阿帕替尼

  毒副作用反映及解决:1.包含血液学毒副作用及非血液学毒副作用,最普遍的3-四级药品不良反应为手足综合征、 蛋白尿、血压高及其流血等。除此之外,白细胞偏低、单核细胞降低、转氨酶升高、困乏、腹 泻等不良反应也较为普遍。2.当病人发生3/四级血液学或者非血液学不良反应时,提议中止服药(不超过2 周)直到病症减轻或消退,接着再次按原剂量服用;若2周后不良反应仍未减轻,提议在医生具体指导下调节剂量:①第一次调节剂量:750 mg,每日一次;②第二次调节剂量:500 mg,每日一次。如必须 第三次调节剂量,则永久性断药。

阿帕替尼治疗化疗失败后的ES-SCLC患者有效

  关于小细胞肺癌(SCLC)二线以上治疗的最佳治疗方式非常有限且存在争议。阿帕替尼( Apatinib )是一种选择性的VEGF受体-2(VEGFR-2)酪氨酸激酶抑制剂,已被证明其治疗多数晚期实体瘤安全有效。本前瞻性临床研究,目的是评估单药阿帕替尼治疗既往至少两

阿帕替尼你需要了解的知识

  根据世界卫生组织的报道,胃癌的发病率居于恶性肿瘤全球发病率的第5位,其死亡率更是高居第3位,仅次于肺癌与肝癌。全球胃癌每年新发病例约100万,而中国则占据了其中的40%以上。WHO预测,在未来20年,中国的胃癌发病及死亡人数将继续以年均3%的速度增长

阿帕替尼提交了肝癌适应症的上市申请

  2020年2月14日,恒瑞公司发布公告称:公司已完成阿帕替尼二线治疗晚期肝细胞癌的III期临床试验,该药品注册申请已获国家药品监督管理局受理。也就是说,此次 阿帕替尼 申请的适应症是二线治疗晚期肝细胞癌,据这个公告透露出的信息来看,疗效可能不错。

阿帕替尼第2个适应症申报上市

  2月19日,CDE官网显示,恒瑞1类新药阿帕替尼第2个适应症申报上市,受理号为CXHS2000004,第2个适应症为二线治疗肝癌。 阿帕替尼 是恒瑞的第2个获批上市的1类新药,18年销售额约为17亿元,绝对是恒瑞王牌产品。      二线治疗肝癌Ⅲ期临床试验完成:2

阿帕替尼使用说明

  【通用名称】甲磺酸阿帕替尼片      【商品名称】甲磺酸阿帕替尼片(艾坦)      【英文名称】Apatinib Mesylate Tablets      【主要成份】本品主要成份为甲磺酸阿帕替尼。      【规格型号】0.25g*10s 0.425g*14s      【性 状】甲磺

阿帕替尼预防肝癌伴门脉癌栓术后复发

   阿帕替尼 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,能特异性结合VEGFR-2,具有降低癌症患者肿瘤微血管密度的功效,据报道, 口服阿帕替尼可使其的生物利用度达10%~20%, 且服用4 d后, 约有超过75%的药物可通过粪便及尿液的形式排泄出体外。相关学者通过临床试验已