日本制药业大佬武田(Takeda)近日公布,糖尿病新药曲格列汀(trelagliptin)获日本环境卫生工作卫生组织(MHLW)准许,用以2型糖尿病的医治。本次准许,意味着曲格列汀变成全世界发售的第一个每星期内服一次的降血糖药。曲格列汀由武田和Furiex产品研发,该药是一种超高效二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂,每星期内服一次,而销售市场上类似DPP-4抑制剂必须 每日内服一次,曲格列汀的服药优点毫无疑问将为糖尿病患者患者给予了更加便捷的医治挑选,有希望大幅度改进患者的便捷性和依从。
据统计,DPP-4抑制剂是首类可根据提升人体本身工作能力控制血糖水准的新式2型糖尿病药品,可作为单药,也可与其他口服降糖药联用,其作用机制与众不同,具备不造成低血糖、不造成增加体重,及其不良反应小等与众不同优点,与此同时造成消化道副作用的发病率亦很低。与此同时,应用曲格列汀降血糖的此外一个优点便是不容易导致低血糖。由于肠促胰素仅有当身体进餐血糖升高时才会造成,因而在正常血糖和低血糖时不容易造成肠促胰素,这时DPP-4抑制剂也不会产生降糖的作用。因而曲格列汀能够 合理防止低血糖。
可是,应用曲格列汀时必须 留意,下列患者应禁止使用曲格列汀。(1)比较严重酮症、糖尿病患者晕厥或晕厥早期、1型糖尿病患者。因为打点滴、甘精胰岛素迅速校准血糖高是必需的,故不宜应用曲格列汀。(2)比较严重感柒、手术前后、比较严重外伤患者。因为必须 注射胰岛素控制血糖,故不宜应用曲格列汀。(3)比较严重肾脏功能阻碍患者或需分析的末期肾衰竭患者。因为曲格列汀关键经肾脏功能代谢,代谢延迟时间很有可能造成曲格列汀的半衰期升高。(4)对曲格列汀的成分有高敏体质的患者。