现阶段，舒尼替尼单药治疗末期肾肿瘤是一线医治该类病人的金标准。殊不知，长期服用舒尼替尼的病人许多会造成抗药性，进而造成病症的恶变。阿西替尼（Axitinib）是由辉瑞开发设计的一个毛细血管表皮细胞生长因子蛋白激酶（VEGFR）缓聚剂，用以医治舒尼替尼抗药性的末期肾肿瘤病人，而且比舒尼替尼具备更低的肝部毒副作用。近日，在新英格兰医学期刊上与此同时发布了几篇文章内容，报导了PD-L1抗原Avelumab和PD-1抗原派姆单抗各自联合阿西替尼，与舒尼替尼单药较为，一线医治末期肾肿瘤的III期临床研究。
在Avelumab联合阿西替尼与舒尼替尼单药较为的III期临床医学結果中，若不考虑到PD-L1的表述是否，在其中位无进度存活期（PFS）联合给药和单药治疗各自为13.八个月和8.4个月。客观缓解率（ORR）各自为51.4%和25.7%。而在派姆单抗联合阿西替尼与舒尼替尼单药较为的III期临床医学結果中，在其中位无进度存活期（PFS）联合给药和单药治疗各自为15.一个月和11.一个月。客观缓解率（ORR）各自为59.3%和35.7%。
从这两个III期临床医学的結果上看来，PD-L1和PD-1抗原联合阿西替尼医治末期肾肿瘤都需要明显好于舒尼替尼单药治疗。而针对这两个抗原中间，因为欠缺头死对头的较为，大家现阶段只有说这两个联合医治中间功效旗鼓相当。可是，无论哪一个先被准许用以一线医治末期肾肿瘤，这针对病人而言全是重特大的喜讯。
