可瑞达可让晚期肺癌至少有五年无进展生存

  近日,一项新科学研究中,癌症免疫疗法药品可瑞达(Keytruda)提升了末期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存率。NSCLC被觉得是一种具有侵蚀性的致命性癌症。该科学研究結果近日已发布在《Journal ofClinical Oncology》和英国临床医学恶性肿瘤学好(ASCO)年大会上。这意味着了肺癌医治的一个结构型变化。五年前,这类末期癌症的患者难以生存。如今,拥有最少五年癌症无进度存活的患者,我们可以觉得她们早已痊愈了。

  新的数据显示,在接纳医治五年后,这550名患者中有18%的人生存出来,而从没接纳医治患者生存率最大,做到23.2%,接纳癌症医治的患者生存率仅有15.5%。尽管此项科学研究将可瑞达做为单一治疗法,可是先前有别的研究表明,将该药品与放化疗或别的治疗法协同应用可以进一步提高患者的生存率。此项科学研究是初次对可瑞达对末期肺癌的医治功效开展评定,并且科学研究工作人员对接纳该用药治疗的NSCLC患者已开展了长期性实效性和安全系数随诊。现阶段也有许多不一样的可瑞达实验已经开展,用以医治多种多样癌症。

  2017年,FDA准许将可瑞达(Keytruda)用以医治具备特殊基因遗传转变 的恶性肿瘤,而与恶性肿瘤的部位不相干,它是根据基因遗传转变 准许的第一种癌症药物。该药品现阶段早已被准许用以肺癌、头颈癌、前列腺癌、皮肤癌和霍奇金淋巴肿瘤的医治。可瑞达的功效基本原理是让人体免疫系统的破坏力T体细胞靶向治疗癌症,它根据摆脱一切正常体细胞对T体细胞的纯天然“控制点”来保证这一点,那样人体免疫系统就不容易进攻这种健康细胞。

可瑞达为小细胞肺癌提供了额外的治疗选择

   可瑞达 (KEYTRUDA)已成为非小细胞肺癌的既定治疗方案,可瑞达获得小细胞肺癌二代适应症,为晚期、难以治疗的癌症患者提供了一种新的治疗方案。小细胞肺癌在肺癌中占10%-15%,通常倍诊断为晚期、预后极差且历史上治疗选择有限。基于KEYNOTE-158和KEYNO

可瑞达的问世给癌症治疗带来了革命性的变化

  自免疫药物 可瑞达 (Keytruda)用于治疗不可切除或转移的黑色素瘤以来,其一路拔营攻城,高歌猛进。截止2019年6月底共获得FDA批准13个癌种,18种适应症,取得了辉煌业绩。已经获得FDA批准,治疗非小细胞肺癌(NSCLC)、小细胞肺癌(SCLC)、头颈癌、肝

帕博利珠单抗中文版说明书

通用名: 帕博利珠单抗   商品名称:Keytruda   全部名称: 帕博利珠单抗 ,可瑞达,K药,Keytruda,Pembrolizumab   适应症:   帕博利珠单抗适用于PD-L1表达阳性,无EGFR或ALK突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗!也可用于经一线治疗失

帕博利珠单抗成首个晚期食管癌PD-1单抗疗法

  默沙东(MSD)公司宣布,美国FDA批准该公司的重磅PD-1抑制剂 Keytruda ,作为单药疗法,治疗复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者(ESCC)。这些患者的肿瘤表达PD-L1(CPS≥10),而且在接受过一种或多种前期系统治疗后疾病继续进展。值得注意的是

帕博利珠单抗三联疗法展现可喜抗癌活性

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帕博利珠单抗获批治疗小细胞肺癌

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