近日，罗氏制药公布，卡培他滨（Capecitabine）已被在我国国家药品监督管理局准许联合奥沙利铂輔助医治2期和3期胃腺癌。这也是卡培他滨在直肠癌、乳癌和胃癌行业在华获准的第六个适用范围。胃癌是全球范畴内普遍的肿瘤之一，患病率位居第五，致死率位居第三，超出一半的胃癌产生在我国。在CLASSIC 3期科学研究中，与单纯性手术治疗组对比，卡培他滨联合奥沙利铂组试验者的身亡风险性明显降低34%，与此同时能够 将胃癌患者病症进度或身亡的风险性降低42%。
数据信息表明，卡培他滨联合奥沙利铂可明显改进患者的无进度存活期，并合理提升患者存活获利。卡培他滨是經典化疗药，与多种多样抗癌药物有协同效应。近些年，愈来愈多的靶向药物治疗或免疫疗法药品与卡培他滨联合运用于多种多样癌病。比如在我国，富马酸吡咯替尼被准许与卡培他滨联合用以医治外皮细胞生长因子蛋白激酶2（HER2）呈阳性、以往未接纳或接纳过曲妥珠单抗的发作或肿瘤转移乳癌患者。
依据罗氏公示，卡培他滨（Capecitabine）已总计造福超出七十万我国患者，每一年大概有十五万患者获益。该药在我国获准的适用范围关键有：1）肠癌輔助放化疗：适用Dukes’C期、原发性恶性肿瘤切除术后的肠癌患者的单药輔助医治；2）直肠癌：卡培他滨单药或与奥沙利铂联合适用肿瘤转移直肠癌的一线医治；3）乳癌联合放化疗；4）乳癌单药放化疗；5）胃癌：末期或是肿瘤转移胃癌的一线医治；6）胃瘤輔助放化疗。
