卡培他滨辅助治疗吗?

  乳腺癌新辅助治疗进行 术后,还必须 辅助医治吗?CREATE-X临床研究提醒针对新辅助治疗后未做到pCR的HER2呈阴性乳腺癌患者,再加卡培他滨(CAPECITABINE)可改进患者的愈后,特别是在针对三呈阴性乳腺癌患者,可使5年没病存活率提升13.7%,但针对Luminal型患者愈后的改进不显著。由此,三呈阴性乳腺癌患者在选用了规范新辅助放化疗方案6~八个治疗过程[包含AC(F)条件随机场T或TAC方案]后,术后病理生理学评定未做到pCR,我国专家预测辅助环节需加用卡培他滨6~八个治疗过程。

  针对Luminal型乳腺癌患者,在选用了规范方案6~八个治疗过程[包含AC(F)条件随机场T或TAC方案]后,术后病理生理学评定未做到pCR,专家团觉得卡培他滨对Luminal型的肯定获利较低,但并不清除对一些高风险Luminal型患者行辅助卡培他滨的医治。中国专家认同CREATE-X临床研究对三呈阴性乳腺癌患者加强辅助放化疗存活获利的使用价值,但觉得其在Luminal型乳腺癌中的运用使用价值尚需进一步的临床研究确认

  HER2呈阳性患者在选用了规范新辅助治疗方案6~八个治疗过程(包含曲妥珠单抗 帕妥珠单抗 放化疗或曲妥珠单抗 放化疗等方案)后未做到pCR的患者,KATHERINE临床研究提醒在辅助环节应用T-DM1可以使三年无浸润性病症存活率提升11.3%。而在我国临床护理中由于T-DM1暂不能得到,专家团对目前行得通的辅助加强方案开展了讨论,39%的权威专家觉得可给与曲妥珠单抗 卡培他滨的辅助医治方案,51%的权威专家则觉得该方案现阶段临床医学直接证据尚不能适用。

卡培他滨在国内获批了哪些适应症?

  近日,罗氏制药宣布, 卡培他滨 (Capecitabine)已被我国国家药监局批准联合奥沙利铂辅助治疗2期和3期胃腺癌。这也是卡培他滨在结直肠癌、乳腺癌和胃癌领域在华获批的第6个适应症。胃癌是世界范围内常见的恶性肿瘤之一,发病率位列第五,死亡率位列第三

卡培他滨片通过一致性评价

  据药智网获悉,近日,恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批件》,批准公司 卡培他滨片 通过仿制药质量和疗效一致性评价。卡培他滨是一种5-氟尿嘧啶的前体药物,能够在体内通过肿瘤组织中高浓度的胸苷磷酸化酶(TP)转化为5-氟尿嘧

卡培他滨片的服药方法和注意事项

  适应症:1.结肠癌辅助化疗:原发性肿瘤根治术后;2.结直肠癌:卡培他滨片单药或者与奥沙利铂联合适用于转移性结直肠癌的一线化疗;3.乳腺癌联合化疗: 卡培他滨 可与多西他赛联合用于治疗蒽环类药物方案化疗失败的转移性乳腺癌;4.乳腺癌单药化疗: 卡培他滨

卡培他滨治疗HER2阳性临床试验

  2019年5月31日-6月4日,一年一度的全球肿瘤领域盛会――美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于芝加哥召开,越来越多的中国肿瘤专家学者在 ASCO 年会上大放异彩,中国人民解放军总医院第五医学中心江泽飞教授携一项III期临床研究――吡咯替尼联合卡培他滨治疗先

卡培他滨辅助化疗荟萃分析

  三阴性乳腺癌与其他类型乳腺癌相比,虽然患者的比例不高,但是转移和复发的比例较高,而且目前全身治疗主要依靠紫杉类+蒽环类标准化疗。口服靶向化疗药物卡培他滨对于早期三阴性乳腺癌辅助化疗的效果尚不明确。      2019年12月21日,施普林格自然

卡培他滨十年结局

  对于晚期乳腺癌,口服化疗药物卡培他滨已被证实优于标准化疗。不过,卡培他滨对于早期乳腺癌的疗效存在争议。由于既往乳腺癌临床研究的老年比例不足,故美国肿瘤学临床研究联盟(ALLIANCE)癌症与白血病协作组(CALGB)第49907号研究重点关注了年龄≥65