可瑞达的问世给癌症治疗带来了革命性的变化

  自免疫力药品可瑞达(Keytruda)用以医治不能摘除或迁移的黑素瘤至今,其一路拔营攻城略地,乘势而上。截至2019年6月底共得到FDA准许13个癌种,18种适用范围,获得了光辉销售业绩。早已得到FDA准许,医治非小细胞肝癌(NSCLC)、小细胞肺癌(SCLC)、头颈癌、肝细胞癌(HCC)、肾肿瘤等、18多种多样癌症适用范围。可以说可瑞达的面世,给癌症医治产生了颠覆性的转变 。

  可瑞达,即K药,药物别名:派姆单抗/帕博利珠替尼(Pembrolizumab),由默沙东开发设计。现阶段有超出1000项已经开展的临床研究,检测Keytruda在不一样自然环境下医治癌症患者的功效,在其中包含600多种多样组成疗法,有超出75项申请注册性临床研究已经进行中,这种科学研究很有可能进一步拓展Keytruda的适用范围。Keytruda作为单药或组成疗法的根基,不仅可以在多种多样癌症里将恶性肿瘤变小,并且增加了患者的总存活期。

  可瑞达Keytruda产品研发的下一个总体目标是做为新輔助疗法或輔助疗法,医治初期癌症患者。现阶段,可瑞达获准医治的癌症种类大多数是肿瘤转移癌症。这时候肿瘤细胞早已迁移到患者人体的好几个机构中。殊不知,在头颈癌、黑素瘤、前列腺癌、乳癌、肾细胞癌等癌症种类中,初期患者依然是癌症患者中的大部分。新輔助疗法致力于摘除患者恶性肿瘤以前就开展全身疗法医治,而輔助疗法则在患者摘除恶性肿瘤以后应用,避免癌症的发作。

可瑞达为小细胞肺癌提供了额外的治疗选择

   可瑞达 (KEYTRUDA)已成为非小细胞肺癌的既定治疗方案,可瑞达获得小细胞肺癌二代适应症,为晚期、难以治疗的癌症患者提供了一种新的治疗方案。小细胞肺癌在肺癌中占10%-15%,通常倍诊断为晚期、预后极差且历史上治疗选择有限。基于KEYNOTE-158和KEYNO

可瑞达可让晚期肺癌至少有五年无进展生存

  近日,一项新研究中,癌症免疫治疗药物 可瑞达 (Keytruda)提高了晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存率。NSCLC被认为是一种极具侵袭性的致命癌症。该研究结果近日已发表在《Journal ofClinical Oncology》和美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上。这代表了肺

帕博利珠单抗中文版说明书

通用名: 帕博利珠单抗   商品名称:Keytruda   全部名称: 帕博利珠单抗 ,可瑞达,K药,Keytruda,Pembrolizumab   适应症:   帕博利珠单抗适用于PD-L1表达阳性,无EGFR或ALK突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗!也可用于经一线治疗失

帕博利珠单抗成首个晚期食管癌PD-1单抗疗法

  默沙东(MSD)公司宣布,美国FDA批准该公司的重磅PD-1抑制剂 Keytruda ,作为单药疗法,治疗复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者(ESCC)。这些患者的肿瘤表达PD-L1(CPS≥10),而且在接受过一种或多种前期系统治疗后疾病继续进展。值得注意的是

帕博利珠单抗三联疗法展现可喜抗癌活性

  BioLineRx公司在欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会(ESMO IO)上公布了该公司开发的BL-8040与PD-1抗体 帕博利珠单抗 (Keytruda),以及化疗联用,治疗转移性胰腺癌患者的2a期临床试验结果。BL-8040是一款靶向趋化因子受体CXCR4的多肽类拮抗剂。试验结果表明

帕博利珠单抗获批治疗小细胞肺癌

  默沙东(MSD)公司宣布,美国FDA加速批准该公司的重磅PD-1抑制剂 Keytruda 治疗晚期小细胞肺癌(SCLC)患者。这些患者已经接受过铂基化疗和至少一种其它前期疗法,然而疾病继续进展。这标志着Keytruda首次获批治疗SCLC,也意味着这款重磅癌症免疫疗法现