肝脏细胞肝癌（HCC）是全世界患病率较高的肿瘤之一，在全世界范畴内，每一年肝癌的兴新病案约78万例。中国是肝癌多发我国，继发性肝癌病案占全世界总病案的55％。绝大部分肝癌病人就医时已经是末期，失去手术治疗机遇，存活状况令人担忧。针对不适合手术治疗摘除或部分治疗的末期肝脏细胞肝癌（HCC），基本上沒有合理的治疗计划方案。近十年来，索拉非尼（多吉美）一直被觉得是末期肝癌病人的一线治疗规范计划方案。
在中国，除FOLFOX系统软件放化疗外，用以肝癌治疗的药品一共有三种，分别是乐伐替尼，索拉非尼（多吉美）和瑞戈非尼。
注：卡博替尼在中国没获批，O药在中国的肝癌适用范围暂没获批。
瑞戈非尼用以索拉非尼（多吉美）抗药性后的治疗，是二线靶向治疗治疗计划方案，因此 肝癌一线治疗大部分仅有乐伐替尼和索拉非尼（多吉美）二种挑选。
索拉非尼（多吉美）一线治疗影响力“牢固”
索拉非尼（多吉美）是一种内服多靶标多蛋白激酶缓聚剂，具备双向抗癌功效，一方面，能够 根据抑止RAF/MEK/ERK数据信号传输通道，立即抑止肿瘤生长;另一方面，索拉非尼（多吉美）又可根据抑止VEGFR和PDGFR而阻隔恶性肿瘤新生儿毛细血管的产生，间接性抑止肿瘤干细胞的生长发育。
英国食品药品安全局（FDA）准许索拉非尼（多吉美）用以治疗不可以摘除的肝细胞癌。而自打其变成肝癌一线规范治疗计划方案至今，不曾有一种药品能在一线产生存活時间的增加。
尽管REFLECT科学研究做到预估的結果，让乐伐替尼可以位居肝癌一线治疗，但索拉非尼（多吉美）一线治疗的影响力依然很牢固。
REFLECT科学研究从2013年逐渐，列入了954例末期/不能摘除HCC病人。病人1:1任意分入乐伐替尼组（478例）和索拉非尼（多吉美）组（476例）。
数据显示，乐伐替尼的无进度存活（PFS）、进度時间（TTP）和客观性反映率（ORR）全方位超过索拉非尼（多吉美）。可是乐伐替尼组和索拉非尼（多吉美）组的OS相差无异，乐伐替尼组的负相关OS为13.6个月，索拉非尼（多吉美）组为12.3个月，REFLECT科学研究做到非劣效终点站，即证实乐伐替尼功效不劣于索拉非尼（多吉美）。索拉非尼（多吉美）这座高山，临时还无法超过。
