米哚妥林(Midostaurin) 又被称为；蕾德帕斯，该药物早已得到了英国食品类药监局（FDA）准许，它被用以与有机化学治疗法融合的组成治疗法，以医治带上FLT3基因变异的成年人新亚急性髓性败血症病人。在国外，每一年亚急性髓性败血症的增加病案为21000人，上述情况种类的病人总数约为7000人上下。亚急性髓性败血症是一种少见的、具有侵蚀性的血夜和脊髓病症。米哚妥林的常见问题有什么呢？
米哚妥林(Midostaurin) 的常见问题：
1、间质性肺疾病和肺部感染的病案，有一些致命性，单药治疗或放化疗协同报导; 检测肺脏病症; 假如产生间质性肺疾病或肺部感染的临床症状或病症而沒有传染性发病原因，则断药。
2、强CYP3A4缓聚剂与强CYP3A缓聚剂一同给药很有可能会提升米哚妥林(Midostaurin) 浓度值和毒副作用风险性考虑到不容易明显抑止CYP3A活力的替代疗法。如一同给药，则检测副作用风险性提升，特别是在医治的第一周。
3、强CYP3A诱导剂：与强CYP3A诱导剂一同给药可减少 米哚妥林(Midostaurin) 浓度值并减少功效，防止与强CYP3A诱导剂一同给药。
4、药品过敏：对米哚妥林(Midostaurin) 及米哚妥林(Midostaurin) 中其他成份皮肤过敏的病人不可应用。
5、肺脏毒副作用：存有肺脏损害（肺毒副作用）征兆或病症的病人应停用。
6、胎宝宝毒副作用：米哚妥林(Midostaurin) 很有可能会造成胎宝宝或新生婴儿遭受损害，孕妈妈或哺乳期间不可应用。
7、儿科用药：并未在少年儿童病人中明确米哚妥林(Midostaurin) 的安全系数和实效性，暂不强烈推荐服药。
8、老年人病人服药：米哚妥林(Midostaurin) 医治末期SM的临床实验在142例病人中，年纪≥65岁为45.1%(64/142)，年纪≥75岁为11.3%(16/142)。试验者年纪≥65岁与较年青试验者间较为，未观查到安全系数或回复率有整体区别，但不清除老年人病人个人有更高的敏感度。而医治AML的临床实验中，沒有包含充足总数年纪≥65岁的试验者，以明确这种病人是不是与较年青试验者有不一样的反映。
