西妥昔单抗的适应症及用法用量说明

  西妥昔单抗适用范围:(1)适用KRAS野生型、EGFR表述的肿瘤转移直肠癌。协同FOLFIRI时可做为一线;协同伊立替康可治疗单用伊立替康放化疗不易治的患者;单药治疗对于奥沙利铂和伊立替康为主导的放化疗早已失败了,或是对伊立替康不耐受的患者。

  

  (2)头颈鳞癌。协同放化疗可做为部分末期的原始治疗;协同铂类为主导的治疗再再加上5-FU可做为发作或迁移病症的一线治疗;假如单药合适铂类治疗早已失败了的发作或肿瘤转移的病症。
  

  使用量用法:强烈推荐起止使用量为400Mg/m2,滴注時间120分鐘,输液速度应操纵在5ml/min之内。保持使用量为一周250mg/m2,滴注時间不少于一个小时。提早给与H1受体阻滞剂,对防止输液反应有一定功效。应用前勿震荡、稀释液。
  

  成分:品每50ml水溶液含:

  

  活力成份:
西妥昔单抗 100mg

  

  别的成份:磷酸二氢钠50mg;磷酸氢二钠66mg;氧化钠422mg;注射用水加至50ml

  

  特性:本品为针剂水溶液,没有颜色,很有可能带有与商品有关的乳白色由此可见的不定形颗粒物

  

  适用范围:本品只用或与伊立替康(irinotecan)联用以外皮细胞生长因子(EGF)蛋白激酶过多表述的,对以伊立替康为基本的化疗方案抗药性的肿瘤转移胃癌的治疗。
  

  规格型号:每50ml带有本品100mg。
  

  用法使用量:提议在阅历丰富的试验室依照认证后的方式检验EGFR;西妥昔仅仅抗务必在有应用癌症药物工作经验的医生具体指导下应用。在服药全过程以及服药完毕后一小时内,务必紧密监督病人的情况,并务必配置再生机器设备。
  

  初次注滴本品以前,病人务必接纳抗组胺药治疗,提议在接着每一次应用本品以前都对病人开展这类治疗。本品每星期给药一次。原始计量检定为400Mg/�O体表面积,之后每星期250mg/�O体表面积。第一次给药时,提议滴注時间为120分鐘,接着每星期给药的滴注時间为一个小时,较大滴注速度不可超出5ml/min。
  

  

默克里昂的西妥昔单抗打完多久见效?

西妥昔单抗(Cetuximab),英文商品名ERBITUX,中文商品名为爱必妥。西妥昔单抗为Imclone公司与BMS联合开发。2003年12月首次在瑞士上市,为第一个上市的靶向单克隆抗体。FDA初次批准是在2004年12月。默克公司获得西妥昔单抗在北美以外的销售权,2006年登陆中国。在2008年,礼来出资65亿美元收购了imclone。目前在全球范围内西妥昔单抗获批的适应症有:转移性头颈癌,非转移性头颈癌,转移性结直肠癌,非小细胞肺癌等。

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