英国Dana-Farber 癌病研究室Konstantinopoulos等汇报,尼拉帕尼(Niraparib)协同帕博利珠替尼的耐受力和抗卵巢癌活力均可接纳,且不会受到是不是以往铂类抗药性、生物标志物情况或贝伐珠单抗医治的危害。
反复性卵巢癌患者经常产生对含铂放化疗的抗药性,而这时的医治挑选又比较有限。为了更好地点评 PARP 缓聚剂
尼拉帕尼协同帕博利珠替尼医治反复性卵巢癌的功效,此项对外开放标识、双臂Ⅰ/ Ⅱ期科学研究(TOPACIO/KEYNOTE-162)入组末期或肿瘤转移三呈阴性乳癌(TNBC)或反复性卵巢癌患者,无论 BRCA 基因突变情况怎样。中位随诊 12.4个月。强烈推荐的Ⅱ期使用量(RP3D)为尼拉帕尼(Niraparib) 200mg qd 协同帕博利珠替尼 200 mg d1q21。
数据显示,Ⅰ期环节共入组卵巢癌患者9例,TNBC患者5例;Ⅱ期环节入组卵巢癌患者53例,累计入组卵巢癌患者62例(中位年纪60岁)。综合性Ⅰ期和Ⅱ期数据信息,卵巢癌患者的客观缓解率(ORR)为18%,疾病控制率为 65%,在其中确定的放任不管率为 5%,确定的一部分减轻率为13%,病症平稳率为47%,病症进度率为 33%。含铂放化疗比较敏感的患者、以往贝伐珠单抗医治的患者、BRCA/HRD情况的各亚组患者的ORR一致。中位的减轻延迟时间未做到。数据信息截至时,2例回复者和 1例平稳病症者再次接纳医治。