2019年3月，孟加拉国珠穆朗玛峰制药厂全世界首仿
帕纳替尼――
伊马替尼、克劳迪亚替尼、达沙替尼抗药性后的三代败血症靶向药物，且是全世界唯一一个能够 抑止ABL-T315I基因突变的药品。
获准适用范围：别的酪氨酸激酶缓聚剂（TKI，如伊马替尼、克劳迪亚替尼、达沙替尼）医治失效或不可以承受的慢性期、加快期或急变期的漫性髓体细胞败血症患者（CML）；别的酪氨酸激酶缓聚剂（TKI，如伊马替尼、克劳迪亚替尼、达沙替尼）医治失效或不可以承受的慢性期、加快期或急变期的费城染色体呈阳性亚急性网织红细胞败血症患者（Ph ALL）；慢性期、加快期或急变期的T315I呈阳性漫性髓体细胞败血症患者（CML）；慢性期、加快期或急变期的T315I呈阳性费城染色体呈阳性亚急性网织红细胞败血症患者（Ph ALL）。
使用方法使用量：详细吞食，随餐或空着肚子皆可。强烈推荐的原始服用剂量为45mg、每日一次；针对早已做到关键体细胞细胞生物学反映（MCyR）规范的慢性期（CP）CML和加快期（AP）CML患者，能够 考虑到降低剂量。假如肝部有什么问题，强烈推荐的原始服用量为30mg、每日一次。如果有一些副作用，可酌情考虑减药至30mg或15mg、每日一次。假如服用帕纳替尼3个月（90天）内无实际效果，则考虑到终止服用。
注：并未明确的最好剂量。在临床研究中，起止剂量是每日内服一次45mg。殊不知，在2期实验中，68％的患者在医治全过程中每日必须 将剂量降低至30mg或15mg。
