<a href="https://www.jnang11.com/dugs/enzalutamide” target=”_blank” >恩杂鲁胺是一种雄激素受体缓聚剂，是继
阿比特龙后的一种新式的癌症药物，实际效果更为突显。
恩杂鲁胺是医治阉割抵抗性前列腺癌十分合理的口服药物，在化疗前和化疗后患者中都存活期获利，毒副作用也比较柔和，并且得到NICE最后手册强烈推荐用以医治多西他赛化疗后的肿瘤转移阉割抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。
恩杂鲁胺能够 在没有损害别的身心健康的体细胞的状况下，目的性的抑止雄激素与受体的融合，而且雄激素受体的核装运及其该受体与DNA 的相互影响，阻隔肿瘤细胞的主题活动。在早已接纳多西他赛化疗的肿瘤转移前列腺癌的患者的临床3期实验結果中表明，恩杂鲁胺的应用可以增加患者的整体存活時间和无进度存活率，提升患者的生活品质。
前列腺癌晚期可以用恩杂鲁胺吗？前列腺癌晚期患者可以接受一些比较好的治疗药物，比如抗雄激素治疗。最近由于阿比特龙和恩杂鲁胺等药物的广泛使用，晚期前列腺癌也能获得较好的治疗。恩杂鲁胺是在阿比特龙之后第二个获得审批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌和非转移性去势抗性前列腺癌的口服药物。临床试验已经显示，恩杂鲁胺可以非常有效的降低转移性前列腺癌患者影像学进展及死亡风险，可以有效延长前列腺癌晚期患者的生存期。
恩杂鲁胺(enzalutamide) ，商品名Xtandi，该临床药物是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发，2012年8 月31 日经美国( FDA) 批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌( castration-resistant prostate cancer) ，恩杂鲁胺为雄激素受体抑制剂，药品为胶囊状口服药。作为最新研发的抗癌药物，恩杂鲁胺(enzalutamide)一经上市就在抗肿瘤药物的全球销售额方面跃居第八位，在治疗前列腺癌药物中占据了重要地位。
恩杂鲁胺(enzalutamide) 英文别名：[14C]-Enzalutamide； MDV 3100，商品名为Xtandi，是一种口服用的软凝胶囊。用来治疗有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者的新型抗癌药物。恩杂鲁胺(enzalutamide) 是一种雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用起到延长生命力的效果。
恩杂鲁胺（enzalutamide）是在阿比特龙之后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服类药物。由于上市比阿比特龙晚，很多前列腺癌患者对其不是很了解，恩杂鲁胺（enzalutamide）是一种雄激素受体抑制剂，某些方面的治疗效果甚至比阿比特龙更好，在临床试验中，相对于安慰剂，阿比特龙的无进展生存期从8.3个月提高到了16.5个月，效果明显。而恩杂鲁胺（enzalutamide）的无进展生存期相对于安慰剂的5.4个月提升到了20个月，效果更加显著。在阿比特龙耐药后，也可以选择用恩杂鲁胺（enzalutamide）继续治疗。
恩杂鲁胺(enzalutamide)自2012年8 月31 日由美国食品药品管理局( FDA) 批准用于治疗晚期男性去势耐受前列腺癌以来已经在前列腺抗癌药品中占据了重要地位，其商品名为Xtandi。恩杂鲁胺(enzalutamide)通过阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 – 受体复合物的核移位和共激活剂募集来抑制肿瘤细胞分裂增殖，在动物前列腺癌异种移植的模型实验中恩杂鲁胺还能够缩小肿瘤体积。
enzalutamide中文说明书
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