作用靶点:多靶点 BCR-ABL、VEGFR、血细胞衍化细胞生长因子蛋白激酶(PDGFR)、纤维细胞细胞生长因子蛋白激酶(FGFR)、EPHR及其SRC大家族。
作用体制:
作用靶点:多靶点 BCR-ABL、VEGFR、血细胞衍化细胞生长因子蛋白激酶(PDGFR)、纤维细胞细胞生长因子蛋白激酶(FGFR)、EPHR及其SRC大家族。
作用体制:
珠峰普纳替尼作为新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),对BCR-ABL阳性白血病,如慢性髓细胞白血病(CML)、费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)有显著的治疗效果,甚至在对当前市场上供应的第一、二代TKIs出现耐药(如T315I突变)的情况下仍有效。
帕纳替尼是一种新型激酶抑制剂,结构特征与格列卫相似,2016年11月经美国FDA批准上市,治疗期慢性粒细胞白血病(CML)及费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)。依据最近发布的至关重要PACE试验的结论,帕纳替尼可以让接受过多次预先治疗的慢性期CML患者维持深度、持久的缓解。
帕纳替尼是一种激酶抑制剂用于:治疗慢性期,加速期或急性期慢性粒细胞白血病(CML)或Ph+ALL的成人患者,未指明其他酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗。治疗成人患者T315I阳性CML(慢性期,加速期或急变期)或T315I阳性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。
帕纳替尼是一种激酶抑制剂,作为一种抗癌药物,适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相,加速相,或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者。
帕纳替尼(Ponatinib),商品名为Iclusig,是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)。其经过一期和二期临床试验,帕纳替尼(Ponatinib)于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售,为急性淋巴细胞白血病(ALL)提供了新的治疗选择。
帕纳替尼lclusig是一种新型激酶抑制剂,结构特征与格列卫相似,普纳替尼可以让接受过多次预先治疗的慢性期CML患者维持深度、持久的缓解。在2016年11月经美国FDA批准上市,治疗期慢性粒细胞白血病(CML)及费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)。
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