帕纳替尼给患者的提议：1、帕纳替尼仍可做为败血症的治疗药品。殊不知，将采用新对策，以降低血块(如心脏病发、脑卒中和下肢静脉血栓产生有关病症的风险。2、医师可能对心血管或循环病症的产生风险开展评定，并会在帕纳替尼治疗前和帕纳替尼治疗期内采取一定的有效措施降低这种风险。3、如果有血压高病历，医师会明确提出减少血压值的提议，假如血压值仍维持较高质量则会考虑到终断帕纳替尼治疗。4、假如以往有心脏病发或脑卒中病历，医师会深思熟虑帕纳替尼治疗的可行性分析。5、假如医师已出具帕纳替尼药方，应当心血块的病症和临床症状，包含脚部强烈痛疼或发胀、忽然不明原因的胸闷气短、呼吸困难或干咳、胸口痛、脸部、胳膊或脚部乏力或发麻。假如发觉一切有关临床症状和病症，应该马上就诊。6、假如是吧、帕纳替尼治疗有一切难题，请找医生咨询或药师。
帕纳替尼(Ponatinib)给诊疗专业人士的提议：1、除非是经评定其帕纳替尼治疗获利超过风险，有心脏病发或脑卒中病历的患者不可以应用帕纳替尼。2、应评定患者的心脑血管病情况，并在逐渐帕纳替尼治疗前积极主动解决心脑血管病风险要素。帕纳替尼治疗期内再次检测并提升心脑血管病情况。3、帕纳替尼治疗期内应操纵血压高，假如血压高未获得操纵，则应考虑到终断帕纳替尼治疗。4、应紧密检测患者产生毛细血管阻塞或静脉血栓栓塞的症状和临床症状，假如在帕纳替尼治疗全过程中发生有关病症和临床症状，应该马上终断帕纳替尼治疗。
英国 FDA 对帕纳替尼的有关风险控制方法：帕纳替尼于 2012 年 12 月在国外得到发售批准。2013 年 10 月 11 日，英国食品类药品监管局(FDA)公布帕纳替尼警告信息内容，提醒帕纳替尼致比较严重及至死性血块和比较严重血管堵塞有关汇报显著增加。提示诊疗专业人士应用帕纳替尼时要深思熟虑每一个患者的治疗获利是不是很有可能超过风险。2013 年 10 月 31 日，FDA 规定帕纳替尼制造业企业 ARIAD 企业积极中止帕纳替尼的发售批准，并终止帕纳替尼市场销售应用。ARIAD 企业愿意 FDA 的提议，并表明在帕纳替尼中止期内再次科学研究帕纳替尼的安全系数，与此同时患者和诊疗专业人士应依据 FDA 的新提议应用帕纳替尼。2013 年 11 月 5 日，FDA 对于 10 月 31 日的申明公布了事后信息，为现阶段已经服食
帕纳替尼和服食帕纳替尼获利超过风险的患者及诊疗专业人士给予了详尽的帕纳替尼使用说明书和帕纳替尼常见问题。
2013 年 12 月 20 日，FDA 对于帕纳替尼的应用明确提出了多种安全管理对策，以关键警告其至死性血块和比较严重血管堵塞风险。一旦这种新的对策得到合理实 施，帕纳替尼有希望在国外对于适合的患者修复发售批准。诊疗专业人士在应用帕纳替尼时，应当执行这种额外的安全系数对策并谨慎评定每一个患者的治疗风险和获利。
