卡博替尼 Cabozantinib是靶向治疗包含MET、VEGFR2以内的多蛋白激酶缓聚剂，其与泼尼松比照用以以往医治过的肿瘤转移阉割抵御型前列腺肿瘤（mCRPC）的COMET-1科学研究数据显示，cabozantinib无法改进历经多西他赛和阿比特龙和（或）<a href="https://www.jnang11.com/dugs/enzalutamide” target=”_blank” >恩杂鲁胺医治后病症进度的mCRPC病人的总存活（OS）。毕业论文7月11日线上发布于《临床肿瘤学杂志》（J Clin Oncol）。
该科学研究列入1028例多西他赛和阿比特龙和（或）恩杂鲁胺医治后病症进度的mCRPC病人，依照2∶1的占比任意接纳cabozantinib或泼尼松，2组的负相关OS期（关键终点站）各自为11.0个月、9.8个月（P=0.213）。在主次终点站及探究性评定层面，cabozantinib组的12周骨扫描减轻（BSR）、影像诊断无进度存活（iPFS）、骨生物标志物有改进，但PSA的原发型无改进。Cabozantinib组的3-四级副作用发病率和断药率高过泼尼松组。
当期评述
英国俄勒冈身心健康与科学研究高校(OHSU)的Joshi J.Alumkal和Tomasz M. Beer专家教授在当期评述中强调，大家已看到了多种有关mCRPC的Ⅲ期科学研究以不成功结束，已不可以明确进行相近设计方案的临床实验是有效的。因而，根据下列缘故，再次思索mCRPC科学研究的设计方案刻不容缓。最先，Ⅲ期科学研究的进行是很多病人运用在研药品；次之，进行这种科学研究花费昂贵；最终，仅有比较有限的病人能进到科学研究。虽然再次思索临床实验设计方案并不易，但有关搭建mCRPC和别的至死病症的更有意义的临床医学获利的公布宽容会话早已该开展，那样的探讨可能巨大地推动产生最有可能明显改进病人存活的治疗方案。
