依据世卫组织的报导，胃癌的患病率处于肿瘤全世界患病率的第5位，其致死率也是居于第三位，仅次肝癌与晚期肝癌。全世界胃癌每一年兴新病案约一百万，而我国则占有了在其中的40%之上。WHO预测分析，在未来20年，我国的胃癌病发及致死人数将再次以年平均3%的速率提高。
阿帕替尼，你掌握吗？阿帕替尼是一种新式内服小分子水抗血管生成中药制剂，适用以往最少接纳过2种系统软件放化疗后进度或发作的末期胃或胃-食道接合部腺癌病人。
今生前世：二十世纪末，抗血管生成药品Vatalanib( PTK787) 在欧洲地区面世。科学研究工作人员在PTK787 原来的化学结构上开展一部分改构后得到了新的化合物――阿帕替尼。阿帕替尼于2014年在我国发售。
使用方法使用量：每日一次，每一次850Mg饭后三十分钟内服（本产品应在有工作经验的医师具体指导下应用）。
副作用：一、困乏，困乏与恶性肿瘤自身及其癌症治疗有关。针对轻微困乏，不用使用量调节；如困乏情况延迟时间久，早已危害一切正常日常生活，请立即到医院门诊就医，遵循医生叮嘱，用药治疗。
二、拉肚子一般拉肚子产生较为早，服药后数日就可以产生。1、针对轻微拉肚子，不用调节
阿帕替尼的使用量。可适度调整饮食搭配，进餐口味淡易于消化的食材，防止摄取油腻感、刺激性食物和现磨咖啡，还可运用双岐杆菌、三联活菌散等。2、若便量4-6次/日，不必私自用药，必须 医师具体指导下用药，能够 酌情考虑给与洛哌丁胺、棘籽地芬诺酯(苯乙哌啶)、八面蒙脱石散及黄连素等医治。3、便量超过7次/日时，请立即到医院门诊就医。
需特别关心的副作用
一、血压高，血压升高大多数发生在阿帕替尼服药后2周上下，大部分程度轻。一般通过运用降血压药 可使血压值获得优良操纵。针对合拼有蛋白尿的病人，一般强烈推荐应用血管紧张素2变换酶抑制剂及血管紧张素2受体拮抗剂。血压值高过130/80 mmHg请立即就诊。
怎样处理？检测血压值，降血压医治，限盐，戒烟戒酒酒，谨遵医嘱用药或断药。谨记：不能私自用药，随便断药。
二、蛋白尿，蛋白尿一般在阿帕替尼服药后3周上下产生，一般是没有症状的、可逆性的，能够 根据中止给药或使用量下降而减轻，无比较严重的肾脏功能损害产生，一般不需独特解决。
三、手足肌肤反映，手足肌肤反映是抗癌分子结构靶向治疗药物在临床医学上最普遍的皮肤毒性之一，阿帕替尼造成的手足肌肤反映多在服药后2～3周产生，用药治疗后易可缓解或减轻。
四、出血，包含大便发黑、吐血、尿血、咳血、皮肤黏膜出血等。大便发黑一般在服药后第一周期时间内产生。比较严重出血病人中止用药；如修复用药后再次发生比较严重出血病症，下降一个使用量后再次用药。合拼应用华法林抗凝的病人需基本检测出凝血。
五、心血管毒副作用，
阿帕替尼在服药期内可导致心血管毒副作用，包含窦性心跳过缓、一部分ST-T更改、心跳缓减、QT间期增加、亚急性心肌梗塞等。因而，服药期内需定期维护心电图检查，若有胸闷气短、胸口痛、心慌气短等病症，需立即就医。
