肾细胞癌（RCC）是男士和女士最普遍的十大癌病之一。据统计，2018年在国外将大约65340人被确诊为肾细胞癌，14970人将丧生于肾细胞癌。RCC约占全部新确诊癌病的3.8%，男士的产生风险性高过女士。中位确诊年纪为64岁。依据 GLOBOCAN 2012年全球肿瘤临床流行病学科学研究数据信息，肾癌的全世界患病率居肿瘤第 14 位，致死率居第 16 位。近几十年来，在大部分国家和地区肾癌的患病率都展现稳步增长发展趋势。mRCC（肿瘤转移肾细胞癌）5年相对性存活率不够12%。
肾癌病人有65%为局限肾癌；16%迁移至部分淋巴结节；16%有远方迁移。在其中局限肾癌的5年相对性存活率最大可以达到92.6%，而远方肿瘤转移肾癌的5年相对性存活率最少为11.7%。靶向治疗和免疫疗法新时期，肾癌行业不断发展的提升。
部分肾细胞癌能够 根据手术医治，而肿瘤转移肾癌对基本放化疗失效。过去的十年中，肿瘤转移肾癌的靶向药物治疗获得了进度，靶向治疗药物如索拉菲尼，
舒尼替尼，贝伐单抗，
安罗替尼，帕唑帕尼等，抑止VEGF以及蛋白激酶。这种药品阻拦了新毛细血管的生长发育。有研究发现VEGF/VEGFR转录因子在RCC发展趋势中充分发挥尤为重要的功效。已发觉好几个靶点，如VEGF配位和其蛋白激酶VEGFR-1/2/3，且现阶段是肾透明细胞癌的规范靶点。
VHL蛋白质在肿瘤干细胞发病机制中的功效被解开，推动了靶向药物治疗的重大突破。对于VEGF、PDGF、mTOR有关蛋白激酶的缓聚剂及其MET和AXL色氨酸-蛋白激酶蛋白激酶的多种多样药品早已被准许用以肾癌医治。靶向药物治疗时期的到来，改变了肾癌的医治。
舒尼替尼――mRCC的一线医治服药。舒尼替尼是内服多靶点的TKI，也具备双向抗癌功效。FDA于2006年准许其用以mRCC的医治，2007年免除临床研究在中国发售。Ⅲ期临床研究比照一线医治应用舒尼替尼和IFN-α的功效，舒尼替尼组的ORR（31％ vs. 6％）、中位PFS（11个月 vs. 五个月）和OS（26.4个月 vs. 21.八个月）均显着高过对照实验，并改进了生活品质。一项Ⅳ期临床研究表明中国人患mRCC一线应用舒尼替尼医治可以得到高些的中位PFS（14.两个月）与OS（30.七个月）。
安罗替尼――mRCC抗血管生成药品的新挑选
硫酸安罗替尼是正大天晴自主研发的我国1.1类药物，功效靶点包含抗毛细血管新生儿的VEGFR、PDGFR、FGFR以及有关乳头瘤病毒，及其抑止恶性肿瘤繁衍和迁移的靶点，包含FGFR、c-Kit、MET和RET等有关靶点，在断开恶性肿瘤毛细血管供货的与此同时抑止恶性肿瘤繁衍和迁移，与此同时管控肿瘤微环境，充分发挥抗癌功效。安罗替尼高效率、微毒、多靶点。比照舒尼替尼一线医治mRCC临床医学实际效果确立。
