在全世界范畴内，前列腺癌是继肝癌以后造成男士身亡的第二大发病原因。前列腺癌一般产生于老年人人群，常由雄性激素(包含睾酮素，即雄激素)过多引起，在临床医学上的基本治疗方法是减少身体雄激素水准，这能够 根据手术去势和/或雄激素夺走治疗法(ADT)完成。转移性前列腺癌就是指肿瘤细胞已蔓延至男性前列腺之外的人体别的位置(如人体骨骼、淋巴结节、膀光和结肠)，假如这时病人对减少睾酮素水准的手术或用药治疗仍有反映，则被觉得是生长激素(或去势)比较敏感。据统计，2019年英国的转移性生长激素比较敏感型前列腺癌诊断病人总数将超出4万例。
<a href="https://www.jnang11.com/dugs/enzalutamide” target=”_blank” >恩杂鲁胺(Enzalutamide)该药是一种雄激素蛋白激酶数据信号传输缓聚剂，每日内服一次。Enzalutamide立即靶向治疗雄激素蛋白激酶(AR)，并在AR数据信号传输经过的三个流程中充分发挥：(1)抑止雄激素融合――雄激素融合诱发构象变化可开启蛋白激酶激话;(2)避免核挪动――AR挪动至核是AR受体的遗传基因管控中不可或缺的流程;(3)消弱DNA融合――AR与DNA的融合针对管控基因的表达尤为重要。
恩杂鲁胺(Enzalutamide)于2012年初次获准发售，用以医治转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。在2018年，
Enzalutamide再获英国和日本准许医治非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)、在欧盟国家准许医治高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌。
