靶向药物小常识

  在全世界范畴内,前列腺癌是继肝癌以后造成男士身亡的第二大发病原因。前列腺癌一般产生于老年人人群,常由雄性激素(包含睾酮素,即雄激素)过多引起,在临床医学上的基本治疗方法是减少身体雄激素水准,这能够 根据手术去势和/或雄激素夺走治疗法(ADT)完成。转移性前列腺癌就是指肿瘤细胞已蔓延至男性前列腺之外的人体别的位置(如人体骨骼、淋巴结节、膀光和结肠),假如这时病人对减少睾酮素水准的手术或用药治疗仍有反映,则被觉得是生长激素(或去势)比较敏感。据统计,2019年英国的转移性生长激素比较敏感型前列腺癌诊断病人总数将超出4万例。

  

  
<a href="https://www.jnang11.com/dugs/enzalutamide” target=”_blank” >恩杂鲁胺(Enzalutamide)该药是一种雄激素蛋白激酶数据信号传输缓聚剂,每日内服一次。Enzalutamide立即靶向治疗雄激素蛋白激酶(AR),并在AR数据信号传输经过的三个流程中充分发挥:(1)抑止雄激素融合――雄激素融合诱发构象变化可开启蛋白激酶激话;(2)避免核挪动――AR挪动至核是AR受体的遗传基因管控中不可或缺的流程;(3)消弱DNA融合――AR与DNA的融合针对管控基因的表达尤为重要。
  

  恩杂鲁胺(Enzalutamide)于2012年初次获准发售,用以医治转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。在2018年,
Enzalutamide再获英国和日本准许医治非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)、在欧盟国家准许医治高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌。
  

  

前列腺癌晚期可以用恩杂鲁胺吗?

前列腺癌晚期可以用恩杂鲁胺吗?前列腺癌晚期患者可以接受一些比较好的治疗药物,比如抗雄激素治疗。最近由于阿比特龙和恩杂鲁胺等药物的广泛使用,晚期前列腺癌也能获得较好的治疗。恩杂鲁胺是在阿比特龙之后第二个获得审批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌和非转移性去势抗性前列腺癌的口服药物。临床试验已经显示,恩杂鲁胺可以非常有效的降低转移性前列腺癌患者影像学进展及死亡风险,可以有效延长前列腺癌晚期患者的生存期。

enzalutamide的效果怎样呢?

恩杂鲁胺(enzalutamide) ,商品名Xtandi,该临床药物是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发,2012年8 月31 日经美国( FDA) 批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌( castration-resistant prostate cancer) ,恩杂鲁胺为雄激素受体抑制剂,药品为胶囊状口服药。作为最新研发的抗癌药物,恩杂鲁胺(enzalutamide)一经上市就在抗肿瘤药物的全球销售额方面跃居第八位,在治疗前列腺癌药物中占据了重要地位。

enzalutamide副作用要怎么处理?

恩杂鲁胺(enzalutamide) 英文别名:[14C]-Enzalutamide; MDV 3100,商品名为Xtandi,是一种口服用的软凝胶囊。用来治疗有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者的新型抗癌药物。恩杂鲁胺(enzalutamide) 是一种雄激素受体抑制剂,能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合,并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用起到延长生命力的效果。

enzalutamide医保报销多少呢?

恩杂鲁胺(enzalutamide)是在阿比特龙之后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服类药物。由于上市比阿比特龙晚,很多前列腺癌患者对其不是很了解,恩杂鲁胺(enzalutamide)是一种雄激素受体抑制剂,某些方面的治疗效果甚至比阿比特龙更好,在临床试验中,相对于安慰剂,阿比特龙的无进展生存期从8.3个月提高到了16.5个月,效果明显。而恩杂鲁胺(enzalutamide)的无进展生存期相对于安慰剂的5.4个月提升到了20个月,效果更加显著。在阿比特龙耐药后,也可以选择用恩杂鲁胺(enzalutamide)继续治疗。

enzalutamide入医保没?

恩杂鲁胺(enzalutamide)自2012年8 月31 日由美国食品药品管理局( FDA) 批准用于治疗晚期男性去势耐受前列腺癌以来已经在前列腺抗癌药品中占据了重要地位,其商品名为Xtandi。恩杂鲁胺(enzalutamide)通过阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 – 受体复合物的核移位和共激活剂募集来抑制肿瘤细胞分裂增殖,在动物前列腺癌异种移植的模型实验中恩杂鲁胺还能够缩小肿瘤体积。