Acalabrutinib（阿卡替尼药品种类：Acalabrutinib（阿卡替尼）是一种靶向治疗治疗服药。靶向治疗治疗是经很多年科学研究的結果，这种科学研究致力于掌握肿瘤细胞和一切正常体细胞间的差别。靶向疗法在进攻肿瘤细胞的与此同时，将对一切正常体细胞的危害降至最少，与此同时降低不良反应。每一种靶向治疗治疗的基本原理都有一丝差别，但都是会影响肿瘤细胞生长发育、瓦解、修补，和/或与别的体细胞沟通交流的工作能力。
Acalabrutinib（
阿卡替尼）是一种用于抑止布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 作用的靶向治疗治疗服药。BTK是一种 体细胞内的蛋白质，在恶变 B 体细胞中很有可能存有过多表述的状况。Acalabrutinib（阿卡替尼）是一种 BTK 缓聚剂，可以阻隔 BCR 数据信号，并抑止恶变 B 细胞肿瘤的生长发育及生存。
Acalabrutinib（阿卡替尼）可用症： Acalabrutinib（阿卡替尼）现阶段早已过美国食品类药监局 (FDA) 与澳洲治疗用具管理处、澳大利亚国家卫生部的协同批准，可用于治疗漫性网织红细胞败血症 (CLL) 和小网织红细胞淋巴肿瘤 (SLL)。美国还批准可将 Acalabrutinib（阿卡阿卡替尼,Acalabrutinib
替尼）用于接纳过治疗的套体细胞淋巴肿瘤。研究表明，与 CLL 和 SLL 的规范治疗 计划方案对比，Acalabrutinib（阿卡替尼）做为单一药物治疗法（及其与 Obinutuzumab（奥滨尤妥珠单抗）组 协作为协同治疗法用于没经治疗的 CLL 病人）使病人在耐受力和无进度存活期层面有显着改进，根据以上科学研究結果，批准此药品可用于治疗漫性网织红细胞败血症 (CLL) 和小网织红细胞淋巴肿瘤 (SLL)。
没经 FDA 确立批准将 Acalabrutinib（阿卡替尼）用于治疗 WM，将其用于为 WM 病人出具“审批标识外应用”药方，代表着将药品用于没经批准的适用范围或没经批准的年龄段、使用量或给药途径。可出具药方将药品用于超过官方网批准的适用范围服药，这类状况在医疗界比较普遍，可包含除 ibrutinib（依鲁替尼） 和 ibrutinib（依鲁替尼）/Rituximab（利妥昔单抗）组成外的大部分用于治疗 WM 的别的药品。
由 19个欧洲地区、八个美国学术研究组织开展的大中型单组（单一药物）、多管理中心二期临床研究说明，Acalabrutinib（
阿卡替尼）针对此前没经治疗或发作/反复性 WM 病人是一种合理的单一治疗法，且安全系数可控性。仍需进一步科学研究来明确其相对性于规范治疗的功效，并讨论协同治疗法是不是可以改进治疗結果。
