针对CML或Ph ALL或T315I突变的白血病患者，伊马替尼、达沙替尼、尼洛替尼等酪氨酸激酶缓聚剂均医治不成功后该怎么办？帕纳替尼（ponatinib）很有可能就是你的下一个挑选！
了解CML：CML即漫性粒（髓）体细胞白血病，约占在我国漫性白血病的70%。CML起源于体细胞DNA的出现异常突变，这类突变使人体造成BCR-ABL1蛋白质，这类蛋白会造成脊髓逐渐造成出现异常的白细胞计数，这种便是CML体细胞，他们从你的脊髓中挤压身心健康的白细胞计数，造成白血病。CML发展比较缓慢，一般现病史长达多年，没经医治的当然现病史为三年上下。CML有3个环节：慢性期（CP），加快期（AP），急性症状（BP），大部分CML患者确诊时均为慢性期, 慢性期CML医治的一个关键总体目标是避免CML进度为AP和BP。
了解Ph ALL：Ph ALL即费城染色体呈阳性亚急性网织红细胞白血病，是一种愈后较弱的恶变血液病。在Ph ALL患者中，体细胞DNA的出现异常转变 造成费城染色体。费城染色体使人体造成BCR-ABL1蛋白质。这类蛋白造成脊髓造成太多的网织红细胞，造成白血病。Ph ALL的治疗方法包含：放化疗、皮质激素（生长激素）、酪氨酸激酶缓聚剂（TKI）。一些患者会在适合的机会开展干细胞移植。
帕纳替尼获准适用范围：1、CML达沙替尼或尼洛替尼医治失效的慢性期、进度期或急性症状的漫性粒细胞白血病（CML）；或不可以承受达沙替尼或尼洛替尼者，及其临床医学不宜用伊马替尼开展事后医治的患者；或T315I突变者。2、Ph ALL，达沙替尼医治失效的费城染色体呈阳性亚急性网织红细胞白血病（Ph ALL）；或不可以承受达沙替尼者，及其临床医学不宜用伊马替尼开展事后医治的患者；或T315I突变者。
