阿卡替尼一线治疗CLL III期临床成功

  美国制药业大佬阿斯利康(AstraZeneca)近日发布评定靶向治疗抗癌新药阿卡替尼(Calquence)一线医治漫性网织红细胞败血症(CLL)III期ELEVATE-TN研究的第一批数据信息。该研究在中后期剖析时已做到了关键终点站,这也是继2020年5月发布的ASCEND研究以后,Calquence医治CLL的第二项至关重要III期研究提早做到关键终点站。

  

  ELEVATE-TN(ACE-CL-007)是一项任意、多管理中心、对外开放标识III期研究,在以往未接受医治(初治)CLL病人中进行,致力于评定Calquence单药疗法、Calquence obinutuzumab组合疗法相对性于苯丁酸氮芥 obinutuzumab组合疗法的功效和安全系数。研究中,535例病人被任意分成三组(1:1:1):第一组接受苯丁酸氮芥 obinutuzumab组合疗法,第二组接受Calquence(100mg每日2次直到病症进度) obinutuzumab组合疗法,第三组接受

阿卡替尼适应症简介

  Acalabrutinib( 阿卡替尼 药物类型:Acalabrutinib(阿卡替尼)是一种靶向治疗用药。靶向治疗是经多年研究的结果,这些研究旨在了解癌细胞和正常细胞间的差异。靶向疗法在攻击癌细胞的同时,将对正常细胞的损害降到最小,同时减少副作用。每种靶向治疗

阿卡替尼的给药方法不良反应须知

  Acalabrutinib(阿卡替尼)给药方法:在美国,Acalabrutinib(阿卡替尼)在专业药房有售。WM 适用剂量为 100 mg 胶囊,每日口服两次,间隔 12 小时每天固定时间服用,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。胶囊至少须用 250 毫升水吞服(请勿研碎、打开、咀

阿卡替尼治疗复发性/难治性CLL/SLL

  背景:Bruton酪氨酸激酶 (BTK)靶向治疗可显着提高慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞白血病(CLL/SLL)患者的总体存活期。 Acalabrutinib 是一种口服的高选择性BTK抑制剂,因其选择性,使得可一日服用2次。      方法:在本1b/2期研究中, 134位复发性/难

阿卡替尼获美国FDA突破性药物资格

  制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药 阿卡替尼 (Calquence)(acalabrutinib)突破性药物资格(BTD),作为一种单药疗法治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。CLL是成人最常见的白血病类型之一。值

阿卡替尼挑战Imbruvica有望成为重磅抗癌药

  日前,阿斯利康的Calquence获美国FDA批准,用于治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者,从而向艾伯维和强生的重磅药品Imbruvica(Ibrutinib,依鲁替尼)发起了挑战,后者年销售额达56亿美元,超级重磅药品俱乐部的一员。      阿斯利康肿瘤业务负责人

阿卡替尼同时获三国批准

  美国时间11月21日,美国FDA与加拿大和澳大利亚的监管机构一起,批准阿斯利康(AstraZeneca)的BTK抑制剂Calquence用于治疗新确诊的慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。此次获批基于两项Ⅲ期试验,两项试验表明 Calquence 可以在延