日前，阿斯利康的Calquence获英国FDA准许，用以治疗漫性网织红细胞性败血症（CLL）患者，进而向艾伯维和强生公司的重磅药物Imbruvica（Ibrutinib，依鲁替尼）进行了挑戰，后面一种年销量达56亿美金，非常重磅药物俱乐部队的一员。
阿斯利康恶性肿瘤业务流程责任人杰弗里・弗雷德里克森（David Fredrickson）近期称，因为CLL被纳入恶性肿瘤治疗手册，2019年第三季度全部药方中CLL约占一半。但
阿卡替尼(Calquence)在得到FDA准许以前，阿斯利康的市场销售和销售市场精英团队没法在CLL治疗中营销推广Calquence。
美国华尔街着名投行Leerink投资分析师麦金尼斯?贝伦斯（Andrew Berens）预测分析Calquence在2022年的销售总额为8.95亿美金，这主要是因为在CLL治疗销售市场发布。阿卡替尼(Calquence)很有可能后来者居上。阿斯利康拟选用同样的对策，最先于2017年10月31日得到Calquence（acalabrutinib，阿卡替尼）用以套体细胞淋巴肿瘤，接着于11月21日得到CLL治疗的准许。
阿卡替尼(Calquence)批准用以CLL根据二项临床研究，这两项实验将这类蛋白激酶缓聚剂与罗氏的Gazyva（obinutuzumab）及其一种Rituxan（rituximab，利妥昔单抗）为主要成分的协同治疗法较为。相对性于Gazyva，Calquence单一治疗法可将病症进度的风险性减少80％，而相对性于利妥昔单抗组成治疗法，可减少69％。
弗雷德里克森强调：
阿卡替尼(Calquence)被证实对患者和肿瘤学家有诱惑力，因为它的不良反应较小。大概30％至40％接纳Imbruvica的患者因为流血难题或心率不齐而无法承受该药品，即便她们早已处在减轻期，也驱使她们终止再次接纳该药。阿卡替尼(Calquence)有较低的不良反应发病率。总而言之，阿卡替尼(Calquence)做为第二代BTK缓聚剂具备Imbruvica所不具有的许多 安全系数特点，让这些本来不耐受的患者获得治疗的机遇，使大量患者能得到显着持续性命和提升生活品质。依据方案，其他适用范围的临床研究已经进行中，临床医学申请注册纪录高达51项。Leerink投资分析师贝伦斯预：测到2030年它的年销量将提高29％，这将使其在2023年变成重磅药物。Calquence是不是能完成后来者居上，使我们翘首以待。
