INPULSIS-ON 拓展实验的一项中后期剖析确认了勃林格殷格翰尼达尼布（Nintedanib；商品名：Ofev）在以前 INPULSIS 实验中所观查到的实效性与安全系数。結果确认，尼达尼布对减缓病症进度有长期性的实际效果，而且在特发性肺纤维化患者中有可管理方法的不良反应。特发性肺纤维化是一种进度病症，规定患者开展长期性医治，因此 新的数据信息是十分关键的。
INPULSIS-ON 中后期剖析表明，拓展实验中应用尼达尼布再次医治的患者在 48 周时其用劲肺功能（FVC）与基准线对比的转变 与 52 周的 INPULSIS 实验所观查的結果可一概而论。这给予了进一步的直接证据，尼达尼布减缓病症进度的有利实际效果是能够 长期性不断的。
尼达尼布的安全系数与实效性数据信息「十分让人舒心」
「有关应用尼达尼布医治的长期性结果以及减缓病症进度的实际效果，尼达尼布所呈现的安全系数与实效性数据信息十分让人舒心，」美国南安普敦高校呼吸系统医学教授 Richeldi 称。「这种数据信息进一步适用尼达尼布可做为一种合理且可控性的特发性肺纤维化医治药品。当管理方法特发性肺纤维化时，关键的是医生与她们的患者探讨医治中会产生哪些，随后保证患者尽量长期地维持下来。」
尼达尼布是一款小分子水酪氨酸激酶缓聚剂。这款药品在普遍的特发性肺纤维化患者种类中根据使心肺功能的年减少率降低 50% 而减缓病症。这包含初期病症、高像素计算机断层扫描（HRCT）有限定的放射线纤维化工艺 (无蜂巢状构造) 及这些有肺炎的患者。尼达尼布已在国外、欧洲地区、澳大利亚、日本及法国得到管控准许。
勃林格殷格翰 Vargatef 获欧盟国家准许用以肝癌医治
伴随着欧盟国家准许勃林格殷格翰第二款肺癌药物，该企业得到再次搭建其在恶性肿瘤行业的壮志。欧洲委员会授于 Vargatef (nintedanib) 发售批准，容许其与多西他赛合拼用以一线放化疗后部分末期、肿瘤转移或部分反复性非小细胞肺癌成年人患者医治。
勃林格殷格翰顶尖诊疗官 Dugi 称：“继上年阿法替尼获准用以另一种特殊方式肝癌以后，Vargatef 的获准扩张了大家的恶性肿瘤产品组合策略。”阿法替尼做为一款医治药品用以表述有外皮细胞生长因子蛋白激酶 (EGFR) 的肝癌患者，这款药品于 2013 年的发售使勃林格殷格翰进到抗肿瘤药物销售市场。
Vargatef 的填补扩张了该法国企业潜在性的患者基本，能够 使勃林格殷格翰巨资进到肺癌药物销售市场。Vargatef 是一种三重毛细血管蛋白激酶缓聚剂，这款药品的临床研究包含 LUME-Lung 1，有 1314 名非小细胞肺癌患者参加，实验中该药品的結果让人印像十分深入。
Vargatef 证实与多西他赛单药治疗对比，这款药品使患者均值存活期从 10.3 个月增加到 12.6 个月，25.7% 的患者存活期做到2年或更长期。Nintedanib 还表明有癌病之外潜力，其近期做为一款药品被欧盟国家强烈推荐准许用以少见肺部疾病特发性肺纤维化 (IPF)。这款药品于 10 月份以 Ofev 为商品名获英国准许用以这一适用范围。
