索拉非尼序贯仑伐替尼DCR为88%中位OS为8.5月

  2019 ASCO上,在我国中国台湾专家学者汇报了一项单管理中心科学研究。此项科学研究列入70例HCC患者。这种患者病况都比较繁杂,在其中肿瘤占位>50%的患者为40%,Child-Pugh-B/C各自占30.0%、21.4%,门静脉大毛细血管侵润者占34.3%。58.6%为HBV呈阳性,18.6%为HCV呈阳性,65.7%的患者接纳过索拉非尼治疗,57.1%的患者接纳过PD-1治疗。入组全部的患者均内服仑伐替尼(10 mg/d)。

  

  数据显示,在51例可评定功效的患者中,1例(2%)患者CR,21例(41%)患者PR,23例(45%)患者SD,6例(12%)患者PD,ORR为43%,DCR为88%。全部患者的负相关PFS为5.3个月,OS为8.五个月。
  

  分析表明,肿瘤占位>50%的患者ORR较高,而AFP水准、Child-Pugh得分、肿瘤种类、门静脉大毛细血管癌栓产生、以往
索拉非尼治疗、以往抗PD-1治疗的患者中间的治疗回复差别并无统计学意义。多元回归分析表明AFP > 20 μg/L、Child-Pugh-B/C为造成欠佳愈后的风险源。
  

  根据以上結果,学者觉得针对无法列入REFLECT科学研究的Child-Pugh- B/C或肿瘤占位>50%的患者,仑伐替尼二线治疗患者仍可获利。
  

  

多吉美副作用怎么缓解?

多吉美最初在2005年12月于美国FDA批准上市,多吉美当时主要治疗晚期转移性的肾细胞癌患者,之后2007年11月我国也批准了多吉美的上市,并且在之后的跟进中,多吉美也成为了我国肝癌的中首选药物。

多吉美耐药后治疗方案

多吉美属于分子靶向治疗新药,是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂,可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶等,多吉美治疗肝癌受到高度的关注,临床研究取得了突破性进展,能够有效地阻止病情恶化,明显地延长晚期肝癌患者的生存时间,已成为一种崭新的有效药物和治疗方法,开创了肝癌靶向治疗的新时代。因此,2007年 10月欧盟药品监督管理局、2007年 11月美国食品药品监督管理局和 2008年 6 月我国食品药品监督管理局等相继批准了多吉美用于治疗不能手术切除的 HCC。

多吉美空腹吃还是饭后吃?

多吉美用于不能手术的晚期肾细胞癌、无法手术或远处转移的肝细胞癌以及分化型甲状腺癌的治疗;那多吉美空腹吃还是饭后吃?

Sorafenib治疗什么病症呢?

索拉非尼(Sorafenat)商品名为多吉美,是一款小分子靶向药,能直接靶向癌细胞,对正常细胞不会造成任何损害。索拉非尼(Sorafenat)具有双重的抗肿瘤作用,一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长;另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。那么,索拉非尼(Sorafenat)治疗什么病症呢?

Sorafenib是用来干嘛的?

对于癌症患者来说,索拉非尼(Sorafenib)并不陌生,索拉非尼(Sorafenib)作为一种多激酶抑制剂,不仅是针对一个治疗靶点有效,还能同时控制影响包括RAF-1丝氨酸/苏氨酸激酶、PDGF受体、c-KIT、FLT-3、p38等多种与肝癌发生发展相关的信号通路。索拉非尼(Sorafenib)相比于其他靶向药,更像是一个多方面发展的药物,具有双重抗肿瘤作用,不仅能直接抑制肿瘤细胞的增殖,更能阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。那么,索拉非尼(Sorafenib)是用来干嘛的?

Sorafenib的效果如何呢?

索拉非尼(Sorafenib)是第一个口服的RAF激酶和血管内皮生长因子受体(VEGFR)激酶抑制剂,同时具有抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成的双重作用(而现有的其他单药治疗只能抑制两者之一)。这一多靶向治疗新药能选择性地作用于癌细胞,而不会影响正常细胞,所以其不良反应较传统化疗药物少而轻微。