针对肺癌EGFR突变的病人而言，三代靶向药奥西替尼应当不容易生疏。由于许多 病人都了解一代靶向药易瑞沙、厄洛替尼、埃克替尼抗药性后，会再次取机构或是血夜做基因检查，假如发生EGFR T790M突变会挑选三代靶向药奥西替尼再次内服。针对，如今肺癌EGFR突变的病人，一线就挑选奥西替尼，总生存期延吗？
2017年ESMO发布了FLAURA科学研究結果：三代靶向药
奥西替尼VS一代靶向药（易瑞沙或是厄洛替尼）一线医治EGFR突变的肺癌，数据显示：奥西替尼针对易瑞沙或是厄洛替尼增加了八个月的无进度生存期（PFS）（18.9 vs 10.两个月）！接着，英国获准了奥西替尼做为EGFR突变肺癌的一线医治。肺癌放化疗到靶向药物治疗的超越，完成了生活品质的提升，从一代靶向药换为三代靶向药，大家必须 的不但是生活品质的提升，还必须 性命的增加。仅有没有进度生存期（PFS）的增加，沒有总生存期（OS）的增加，是还不够的。
全新的FLAURA科学研究沒有使我们心寒，总生存期（OS）数据显示，osimertinib” target=”_blank” >奥希替尼一线VS易瑞沙或厄洛替尼T790M抗药性后应用奥西替尼（预计负相关OS为41.4 vs 30.6个月），实际数据信息已2020年的ESMO为标准。怎么会发生那样的結果？由于一代抗药性后发生T790M突变的总数大约仅有25%，也就是一代抗药性后四分之一的人能够 应用三代靶向药，其他病人必须 应用放化疗等别的医治方式。
奥西替尼不良反应小，在FLAURA科学研究中奥希替尼的安全系数比1代靶向药好（3级及之上AE：奥希替尼34% vs 1代药45%，AE造成的永久性断药率：奥希替尼13% vs 1代药18%）。
