在第54届欧洲地区肝部科学研究学好企业年会（EASL 2019）暨国际性肝部大会，发布了一些仑伐替尼在真实世界中的科学研究数据信息。为了更好地较为真实世界和三期临床实验（编号REFLECT）数据信息的区别，来源于日本的科学研究工作人员回顾性分析了日本15家医院门诊的131位末期晚期肝癌患者应用乐伐替尼医治的状况。
乐伐替尼在真实世界中的临床数据跟三期临床实验REFLECT（40.6%）一致，不良反应也基本一致。而特别是在值得一提的是，针对索拉菲尼或是瑞戈非尼抗药性的患者而言，仑伐替尼也是有一定功效。
除开上边这一份数据信息，也有一份单管理中心77位患者的数据信息：33位患者未接纳过TKI（索拉菲尼）医治，44位患者接纳过TKI医治。在医治一个月后，对这77位患者开展总体评定：客观性高效率达到38.5%，病症率控制80.8%。这一份数据信息也提高
乐伐替尼的初期回复优良，见效快速，不但能够 做为一线治疗法，或是2-3线医治的关键挑选。2018年ASCO交流会上，报导了一项1b期临床实验(Study 111/KEYNOTE-146)中乐伐替尼协同K药治疗末期晚期肝癌的实验結果。
实验結果十分醒目，整体反映率是42.3%（11/26），使用量扩张组（20例）中高效率做到35%，率控制也是达到100%，创出100分新纪录！负相关无进度存活期也做到了9.69个月，对比乐伐替尼单药的7.4个月，的确更胜一筹。
