多吉美耐药大家应该怎么做多吉美针对患者而言是一款新式的靶向药,并且早已被国际性上所评定为治疗肝癌的唯一靶向药,更何况针对患者来讲许多的晚期肝癌患者们有一定的转好也是一种印证,因此 多吉美或是十分有功效的。可是多吉美有一点不太好的便是耐药。
患者服用
多吉美耐药大家应该怎么做多吉美针对患者而言是一款新式的靶向药,并且早已被国际性上所评定为治疗肝癌的唯一靶向药,更何况针对患者来讲许多的晚期肝癌患者们有一定的转好也是一种印证,因此 多吉美或是十分有功效的。可是多吉美有一点不太好的便是耐药。
患者服用
多吉美是一种新型多靶点抗肿瘤药物,多吉美具有双重的抗肿瘤作用,多吉美一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长;多吉美另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。多吉美参与了涉及20多种肿瘤的临床研究,超过8000例患者参与了多吉美相关的临床试验。2005年12月20日多吉美获美国FDA快速批准了作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物,多吉美是美国FDA 10年来批准的第一个治疗肾癌的药物。
索拉非尼(Sorafenat)商品名为多吉美,是一款小分子靶向药,能直接靶向癌细胞,对正常细胞不会造成任何损害。索拉非尼(Sorafenat)具有双重的抗肿瘤作用,一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长;另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。那么,索拉非尼(Sorafenat)治疗什么病症呢?
对于癌症患者来说,索拉非尼(Sorafenib)并不陌生,索拉非尼(Sorafenib)作为一种多激酶抑制剂,不仅是针对一个治疗靶点有效,还能同时控制影响包括RAF-1丝氨酸/苏氨酸激酶、PDGF受体、c-KIT、FLT-3、p38等多种与肝癌发生发展相关的信号通路。索拉非尼(Sorafenib)相比于其他靶向药,更像是一个多方面发展的药物,具有双重抗肿瘤作用,不仅能直接抑制肿瘤细胞的增殖,更能阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。那么,索拉非尼(Sorafenib)是用来干嘛的?
索拉非尼(Sorafenib)是第一个口服的RAF激酶和血管内皮生长因子受体(VEGFR)激酶抑制剂,同时具有抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成的双重作用(而现有的其他单药治疗只能抑制两者之一)。这一多靶向治疗新药能选择性地作用于癌细胞,而不会影响正常细胞,所以其不良反应较传统化疗药物少而轻微。
索拉非尼(Sorafenib)是一种口服的小分子靶向药物,它具有双重的抗癌作用,既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖,还可通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。索拉非尼(Sorafenib)的适应症有:1、治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞2、治疗不能手术的肾肿瘤细胞3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。
索拉非尼(Sorafenib)是由德国制药巨头拜耳公司研发的一款靶向药物,可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。目前索拉非尼(Sorafenib)已获得中国国家食品药品监督管理局批准,可用于无法手术或远处转移的晚期肝癌患者的治疗。临床研究显示,与服用安慰剂相比,服用索拉非尼(Sorafenib)可使晚期肝癌或原发肝癌患者的总生存期延长约44%,可显著延长晚期肝癌患者总生存期。
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