疾病名称:黑色素瘤 药品名称:威罗非尼(佐博伏) 文章类型:其他 维莫非尼上市时间是什么时候?维莫非尼什么时候上市的?
维莫非尼上市时间是什么时候?维莫非尼什么时候上市的?
维莫非尼为罗氏制药公司研发,2011年8月在美国首先批准上市,截至目前已在包括美国、欧盟和瑞士等全球90多个国家获得上市批准,其中2017年正式在我国上市用于治疗BRAF V600突变阳性的不能切除或转移性黑色素瘤。本次在中国批准适应症为“维莫非尼适用于治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤”,用法用量为“960mg,口服,每日两次”。
恶性黑色素瘤是一种发病率极低致死率极高的恶性肿瘤,在欧美日等国均被定义为罕见病;亚洲发病率显著低于西方,现有流行病学数据显示中国发病率仅为0.48/10万(美国21.6/10万)。转移性黑色素瘤是致死率最高的癌症之一,IV期患者5年生存率仅为4.6%。BRAF突变与黑色素瘤患者较差的预后相关(中国患者突变率约24-28%),据估算中国每年BRAF V600 突变的III /IV期黑色素瘤患者不足千人。
自1972年达卡巴嗪在美国FDA获批用于黑色素瘤治疗,过去近40年该治疗领域一直没有取得突破性进展。直至2010年后陆续有BRAF抑制剂(维莫非尼,Vemurafenib)、MEK抑制剂(trametinib,cobimetinib)以及肿瘤免疫治疗(Pembrolizumab,Nivolumab)等在欧美获得批准,晚期黑色素瘤患者的生存时间和生活质量得到了显著改善(5年生存率超过18.2%)。中国现有标准治疗仅有达卡巴嗪,缓解率较低且没有数据显示其能够改善总生存期,存在显著毒性(骨髓抑制、消化道毒性、乏力等)。所以维莫非尼是一个更有效的治疗黑色素瘤的选择。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
