仑伐替尼是一种靶向药，那么这种靶向药对于癌症的治疗效果如何呢？仑伐替尼的治疗效果到底怎么样呢？我们来看以下内容。
仑伐替尼是一种多靶点TKI，靶点包括血管内皮生长因子受体1-3、纤维母细胞生长因子受体1-4、血小板源性生长因子受体α、RET、KIT[1-3]。REFLECT研究显示，对比索拉非尼组，仑伐替尼在总生存期（OS）方面达到了非劣效性统计确认的主要终点，可见仑伐替尼的重要性。
再看一下仑伐替尼的客观缓解率方面的数据，2017年6月，在全球最顶尖的肿瘤学会议——美国临床肿瘤学年会（ASCO）上，研究人员公布了仑伐替尼的三期临床试验数据。仑伐替尼的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余（40.6% VS 12.4%），无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.3个月VS 3.6个月），但是总生存期差别不大（13.6个月 VS 12.3个月）。虽然仑伐替尼这组数据的总差别不大，但是令人惊喜的却是，仑伐替尼能显著提高我国肝癌病人的总生存期。
而在2017年9月，在中国最权威的全国临床肿瘤学大会（CSCO）上，仑伐替尼针对中国肝癌病人的临床数据已经公布，仑伐替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。
总结一下就是仑伐替尼主要应用于一线治疗，主要针对的是不可以进行手术的肝细胞癌患者，因为仑伐替尼对中位无进展生存期，客观有效率等方面都有显著的疗效，而且仑伐替尼的疗效比目前晚期肝癌唯一的一线治疗靶向药物索拉菲尼疗效更加的明显。仑伐替尼在临床上在治疗晚期癌症的患者时，特别是肝癌患者可以提高其生存期到15个月以上。所以仑伐替尼这一药物在临床上的主要作用是提高患者的生存期。
此外仑伐替尼也被FDA批准用于晚期甲状腺癌的治疗。临床试验显示，使用仑伐替尼治疗的患者，它的无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组只有3.6个月，提高了5倍。还有就是FDA批准仑伐替尼联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌。临床试验数据表明了如果仑伐替尼联合依维莫司治疗，对于单独使用依维莫司，患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月，提高了近3倍。
以上内容就是仑伐替尼治疗效果方面的详细内容，希望能够帮助到患者。
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