再看一下仑伐替尼的药理情况，仑伐替尼，又翻译为乐伐替尼（Lenvatinib），研发代号E7080，是日本卫材公司研发的血管内皮生长因子受体 1‒3、成纤细胞生长因子受体 1-4、血小板衍生生长因子受体α、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。
仑伐替尼治疗肾癌的治疗效果如何呢？2016年， 美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼与诺华 mTOR 抑制剂依维莫司在既往至少用一种 VEGF 靶向药物（如诺华帕唑帕尼、拜耳 索拉菲尼、辉瑞舒尼替尼、罗氏贝伐单抗）治疗过的患者中合并用于肾细胞癌治疗。
再看一下仑伐替尼治疗肾癌方面的数据，101名既往至少用一种 VEGF 靶向药物治疗过的肾细胞癌患者入组本临床，随机分配至仑伐替尼+依维莫司组（18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，每天一次，N=51）和依维莫司组（10mg依维莫司，每天一次，N=50）。
来看一下结果如何。101名患者中，72%是男性，中位平均年龄为60岁，31%的患者≥65岁，96%是白人，95%的患者出现了转移，5%的患者出现了不可切除的肿瘤进展。所有患者的ECOG评分为0（54%）和1（46%）。试验结果显示，两组的中位无进展生存期（mPFS）为14.6个月 VS 5.5个月。两组的中位总生存期（OS）为25.5个月 VS 15.4个月。可见仑伐替尼在治疗肾癌方面的有效性。
再看一下仑伐替尼的药理情况，仑伐替尼，又翻译为乐伐替尼（Lenvatinib），研发代号E7080，是日本卫材公司研发的血管内皮生长因子受体 1‒3、成纤细胞生长因子受体 1-4、血小板衍生生长因子受体α、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。
再看一下仑伐替尼在治疗肾细胞癌方面的用量情况，肾细胞癌（RCC）：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次。
总的来说就是仑伐替尼用于治疗晚期肾细胞癌的获批是基于仑伐替尼和依维莫司联合用药的临床2期试验结果(205研究)。205研究结果显示，仑伐替尼、依维莫司联合用药组患者无进展生存期为14.6个月，依维莫司单- -用药组为5.5个月。联合用药组客观应答率为37%，单- -用药组为6%。联合用药组患者总生存率为25.5个月，单一用药组为15.4个月。也就是在治疗肾癌方面效果显著。
以上内容就是仑伐替尼在治疗肾癌方面的治疗效果情况，希望能够帮助到您。
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