患者服用多吉美在大约一年半左右的时间可能就会发生耐药;
多吉美是一个双通道多靶点的份子靶向治疗药物，可通过多靶点来抑制肿瘤细胞信号传递来达到抑杀肿瘤细胞的目的，同时多吉美能抑制肿瘤新生血管的形成来阻断营养供给，起到饿死肿瘤细胞的作用。但是长时间服用会导致多吉美产生耐药性，那么服用多吉美大概多久会耐药呢？
1、患者服用多吉美在大约一年半左右的时间可能就会发生耐药;
2、服用多吉美出现肿瘤增大、复发或转移的情况，也说明多吉美耐药，需要停用；
3、患者服用多吉美耐药后，可以去医院再次进行基因检测。在医生的指导下考虑换药或者用中药继续治疗。
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多吉美是一种新型多靶点抗肿瘤药物，多吉美具有双重的抗肿瘤作用,多吉美一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长；多吉美另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。多吉美参与了涉及20多种肿瘤的临床研究，超过8000例患者参与了多吉美相关的临床试验。2005年12月20日多吉美获美国FDA快速批准了作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物，多吉美是美国FDA 10年来批准的第一个治疗肾癌的药物。
多吉美最初在2005年12月于美国FDA批准上市，多吉美当时主要治疗晚期转移性的肾细胞癌患者，之后2007年11月我国也批准了多吉美的上市，并且在之后的跟进中，多吉美也成为了我国肝癌的中首选药物。
多吉美属于分子靶向治疗新药，是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶等，多吉美治疗肝癌受到高度的关注，临床研究取得了突破性进展，能够有效地阻止病情恶化，明显地延长晚期肝癌患者的生存时间，已成为一种崭新的有效药物和治疗方法，开创了肝癌靶向治疗的新时代。因此，2007年 10月欧盟药品监督管理局、2007年 11月美国食品药品监督管理局和 2008年 6 月我国食品药品监督管理局等相继批准了多吉美用于治疗不能手术切除的 HCC。
多吉美用于不能手术的晚期肾细胞癌、无法手术或远处转移的肝细胞癌以及分化型甲状腺癌的治疗；那多吉美空腹吃还是饭后吃？
索拉非尼商品名为多吉美，主要成分为甲苯磺酸索拉非尼，是德国拜耳制药生产研发的多靶点多激酶抑制剂，主要表现为红色的圆形片。索拉非尼是一种具有双重机制作用的多靶点多激酶抑制剂，能够快速抑制癌细胞的增殖，阻止癌细胞血管生成，能够有效延长患者的生存期。根据临床数据证实，肝癌患者在服用索拉非尼后，其临床症状得到了缓解，而且生活质量也有所提高。那么，索拉非尼的获批适应症有什么呢？
多吉美作为一种多激酶抑制剂，不仅是针对一个治疗靶点有效，多吉美还能同时控制影响包括RAF-1丝氨酸/苏氨酸激酶、PDGF受体、c-KIT、FLT-3、p38等多种与肝癌发生发展相关的信号通路。多吉美相比于其他靶向药，更像是一个多方面发展的药物，具有双重抗肿瘤作用，不仅能直接抑制肿瘤细胞的增殖，更能阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。
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